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新生儿聋基因筛查有没有必要做
补充说明：新生儿聋基因筛查有没有必要做
2024-08-19 12:05
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唐书生 主任医师 广州市妇女儿童医疗中心 三甲
擅长：呼吸相关疾病等
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新生儿聋基因筛查有必要做，可以及早发现并干预先天性耳聋，保护孩子的听力和语言发育。
新生儿聋基因筛查是通过检测新生儿的血液样本，筛查是否存在导致听力损失的基因突变。由于遗传因素是导致先天性耳聋的重要原因，因此筛查可以及早发现并干预，避免对孩子的听力和语言发育造成严重影响。筛查结果可以帮助家长及时了解孩子的听力状况，采取相应的措施进行干预和康复训练。对于有家族史或高风险因素的新生儿，筛查尤为重要。
如果筛查结果异常，应立即咨询专业医生，并根据医生建议进行进一步检查和治疗。同时，家长应关注孩子的日常听力环境和保护措施。
2024-08-19 13:32
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先天性耳聋是指出生后即已存在的耳聋。其可分为遗传性和非遗传性；主要为常染色体隐性遗传，占75% 以上，非遗传性先天性耳聋约占20% ，遗传性耳聋分为非综合征( nonsyndromic )和综合征性 (syndromic) 两大类，分别占80% 和20% 左右。还有一类线粒体病引起的耳聋。非遗传性耳聋可因先天性感染、孕妇代谢因素等所引起。
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1.急慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等各种原因引起的脑神经功能障碍及记忆力减退。2.先天性脑发育不全，儿童智能发育迟缓，老年性痴呆。3.中枢神经系统感染，病毒性脑膜炎，化脓性脑膜炎，精神病。
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