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先天性食管闭锁可不可以做手术呢
补充说明：先天性食管闭锁可不可以做手术呢
2024-05-24 14:12
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施瑞卿 主治医师 广东省人民医院 三甲
擅长：肺结节，肺癌，食管癌，纵隔肿瘤，漏斗胸，手汗症
提问
先天性食管闭锁患者可以进行手术治疗。
先天性食管闭锁是由于胚胎期发育异常导致食管末端未形成正常的开口或仅有膜状物覆盖，引起吞咽困难、呕吐等症状。该疾病可通过手术治疗，如H型食管吻合术，建立一个永久性的通道来替代闭锁部分，使食物能够顺利通过。但手术后需密切监测并发症如感染、瘘管形成等。
如果患儿有严重的呼吸窘迫或其他合并症，可能需要先稳定病情再行食管造影检查以评估是否适合手术。
在考虑先天性食管闭锁的手术前，应确保患儿无严重的心肺功能不全，并且营养状态良好。术后需注意观察伤口愈合情况及是否有发生吻合口漏的风险。
2024-05-24 16:39
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先天性食管闭锁及食管气管瘘(tracheoesophageal fistula)在新生儿期并不罕见，根据国内统计，其发生率为2000～4500个新生儿中有1例，与国外发病率近似(2500～3000个新生儿中有1例)。占消化道发育畸形的第3位，仅次于肛门直肠畸形和先天性巨结肠。男孩发病率略高于女孩。过去患本病小儿多在生后数天内死亡，近年来由于小儿外科的发展，手术治疗成功率日见增高。
