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先天性脊柱裂的症状是什么
补充说明:先天性脊柱裂的症状是什么
2024-07-12 17:06
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先天性脊柱裂的症状可能包括腰骶部皮肤异常、下肢运动障碍以及大小便失禁。
1.腰骶部皮肤异常
先天性脊柱裂是由于胚胎发育过程中神经管闭合不完全,导致部分脊髓和神经根暴露在椎管外,进而影响皮肤的正常生长和发育,出现异常。该症状通常出现在腰骶部,表现为皮肤凹陷、毛发增生或皮肤色素沉着等。
2.下肢运动障碍
由于脊髓或神经根受到压迫或损伤,导致下肢肌肉失去正常控制,从而引起运动障碍。该症状主要影响下肢,表现为肌肉无力、痉挛或瘫痪。
3.大小便失禁
当脊髓受到压迫或损伤时,会导致控制膀胱和肠道的神经功能受损,从而导致大小便失禁。大小便失禁通常发生在下肢运动障碍之后,由于膀胱和肠道失去正常的神经控制,导致无法自主控制排便和排尿。
建议进行影像学检查如X线、CT或MRI扫描,以评估脊柱结构和神经功能。治疗措施可能包括手术修复脊柱裂、物理治疗和药物治疗。患者应避免剧烈运动和重物搬运,保持良好的姿势,并定期接受医生的随访和康复指导。
2024-07-12 17:41
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脊柱裂是指由于先天性的椎管闭合不全,在脊柱的背或腹侧形成裂口,可伴或不伴有脊膜、神经成分突出的畸形。临床上此种畸形十分多见,在普查人口中占5%~29%.其中多发于第1和第2骶椎与第5腰椎处。其发生原因主要是胚胎期成软骨中心或成骨中心发育障碍,以致双侧椎弓在后部不相融合而形成宽窄不一的裂隙。单纯骨性裂隙者称为隐性脊柱裂,最为多见;如同时伴有脊膜或脊髓膨出,则为显性脊柱裂,占1‰~2‰,后者在治疗上相当困难,且多属神经外科范畴。
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