首页> 内科> 风湿免疫科> 硬皮病> 硬皮病是绝症吗

精选回答(1)

吴剑波 主任医师 武汉大学中南医院 三甲

擅长:各类皮肤病及性传播疾病的诊治。

提问

硬皮病通常不是绝症,但其治疗难度较大且预后效果较差。建议患者及时就医,在医生指导下进行针对性治疗。
硬皮病是一种以皮肤硬化和肾脏损害为主要表现的自身免疫性疾病,可能与遗传、环境因素有关。由于该疾病病因不明,目前尚无根治方法,因此无法完全治愈,属于慢性进展性病变,所以不属于绝症。但是,早期诊断并积极治疗可以延缓病情发展,改善生活质量。对于局限型硬皮病,可遵医嘱使用甲氨蝶呤片等药物进行治疗;而系统性硬皮病则需要在医师评估下采取糖皮质激素类药物如龙或环磷酰胺等来控制病情。
日常生活中应保持良好的心态,避免过度焦虑,适当运动锻炼,增强身体素质,有助于提高免疫力,减少并发症的发生。同时还要注意保暖,避免受凉,以免加重症状。

2024-06-20 15:52

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硬皮病 (痹症,胶原沉着病,皮痹,系统性硬化症,血痹,进行性全身性硬化症)

硬皮病(scleroderma),是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病,其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官,如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化,称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化,这种情况被称为系统性硬皮病,往往病情严重,预后较差。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多,女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20~50岁多见。生育年龄的妇女发病最为多见,儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。

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