首页> 外科> 心胸外科> 先天性二尖瓣畸形> 什么是先天性二尖瓣畸形

精选回答(1)

王俊 副主任医师 上海市第一人民医院 三甲

擅长:三高相关的代谢性疾病,各种心律失常,先天性心脏病,心力衰竭,以及冠心病的药物治疗和介入治疗

提问

先天性二尖瓣畸形是一种先天性心脏病,是指在胚胎发育时期,由于遗传因素或者是母体因素等原因导致二尖瓣的发育异常,从而引起瓣膜的功能异常。

先天性二尖瓣畸形可能是由遗传因素、药物因素、感染因素、电磁因素等原因导致的。患者可能会出现心脏功能异常、心脏结构异常、心律失常、血栓栓塞、感染性心内膜炎等症状。患者可以在医生的指导下使用、氢等利尿药物进行治疗,还可以遵医嘱通过手术进行治疗,如二尖瓣修复术、二尖瓣置换术等。

患者在日常生活中要注意休息,保持充足的睡眠,避免过度劳累。同时要注意保持良好的心态,避免情绪激动,以免加重病情。患者还要注意遵医嘱定期复查,监测病情变化。如果出现不适症状,建议患者及时就医治疗。

2023-08-26 20:15

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先天性二尖瓣畸形

先天性二尖瓣畸形可引致二尖瓣狭窄及/或关闭不全。Fisher于1902年即报道2例先天性二尖瓣畸形,60年代以后报道的病例日益增多。先天性二尖瓣畸形常与房室管畸形、大动脉错位、单心室、心房间隔缺损、心室间隔缺损、左心室流出道或主动脉出口狭窄、主动脉缩窄、法乐四联症等多种先天性心脏血管疾病合并存在。单独先天性二尖瓣畸形很少见,在先天性心脏血管疾病的尸检材料中仅占0.6%。在临床病例中占0.21~0.42%。二尖瓣由瓣环、瓣叶、腱索、乳头肌和左心房壁等结构组成,任何一个或数个组成结构发育异常均可产生先天性二尖瓣畸形。大多数病例多种组成结构均发育异常,致左侧房室血流通道多处发生狭窄。

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