发病时间:不清楚
运动神经元球部症状有哪些?
补充说明:运动神经元球部症状有哪些?
a******W 2024-01-24 11:50
我要咨询
精选回答(1)
运动神经元病的球部症状包括吞咽困难、咀嚼障碍、肌束颤动、肌力减退以及反射减弱,这些症状可能提示运动神经元病,建议及时就医以进行进一步的评估和治疗。
1.吞咽困难
当运动神经元受损时,会导致咽喉肌肉无法正常收缩和放松,从而影响吞咽功能。吞咽困难通常发生在食管和咽喉部,患者可能感到食物卡在喉咙中。
2.咀嚼障碍
由于运动神经元损伤导致口腔内的咀嚼肌无力或麻痹,使咀嚼动作难以完成。咀嚼障碍主要表现在下颌区域,可伴随牙齿咬合不正等问题。
3.肌束颤动
肌束颤动是由于运动神经元病变引起的肌肉不自主抽搐现象,与神经-肌肉接头传递异常有关。肌束颤动多见于四肢近端,有时也可见于面部,颤动频率快且不受意志控制。
4.肌力减退
运动神经元病患者的脊髓前角细胞受到侵袭,失去正常的兴奋性和传导性,进而出现肌力下降的情况。肌力减退首先从肢体远端开始,逐渐向近端发展,表现为握拳、提腿等动作困难。
5.反射减弱
运动神经元病会影响大脑皮层、锥体束以及周围神经系统的结构和功能完整性,导致反射弧的功能障碍,包括屈曲反射、伸展反射等。反射减弱可能最先出现在膝关节反射、跟腱反射等深反射中,随着病情进展,这些反射可能会逐渐消失。
针对运动神经元疾病的球部症状,建议进行肌电图、神经传导速度测试以评估神经功能。治疗措施可能包括物理疗法、营养支持和药物治疗,如利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等。患者应保持良好的口腔卫生,避免食用过硬或过粘的食物,以减少吞咽困难带来的风险。
2024-04-15 10:17
举报相关问题
向医生提问
肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。 多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。