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新生儿听力筛查能发现异常吗
补充说明：新生儿听力筛查能发现异常吗
2024-06-04 18:17
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张碧云 主治医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：肺炎、上呼吸道感染、贫血、功能性胃肠病、睡眠障碍、过敏反应疾病、支原体肺炎、疱疹性咽峡炎、哮喘、缺铁性贫血、再生障碍性贫血、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜
提问
新生儿听力筛查能初步判断是否存在听力异常，但需进一步确诊并采取相应措施。
新生儿听力筛查通过电测听等方法检测婴儿对声音刺激的反应，以评估其听力状况。筛查结果阳性提示可能存在听力损失，需要进一步的诊断测试，如脑干听觉诱发电位（BAEP）或行为测听，以确定听力损失的程度和类型。对于确诊的听力损失，应尽早采取干预措施，如佩戴助听器或接受听觉言语康复训练，以促进儿童的语言发育和社交能力发展。
如果在检查过程中出现假阳性的结果，即筛查结果显示有听力问题，但实际上孩子没有听力障碍，则需要重新进行检查以确认结果。
家长应关注孩子的日常表现，如是否对声音有反应、是否能够识别母亲的声音等，及时发现问题并寻求专业医生的帮助。
2024-06-05 10:29
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新生儿听力筛查是卫生部规定的新生儿筛查项目之一，早期筛查可以使有听力障碍的婴儿被早期发现，及时诊断，早期治疗，在语言学习的关键期，促进婴儿语言的发育。
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主要用于脑部、周边等血液循环障碍。1、急慢性脑机能不全及其后遗症：中风、注意力不集中、记忆力衰退、痴呆。2、耳部血流及神经障碍：耳鸣、眩晕、听力减退、耳迷路综合征。3、眼部血流及神经障碍：糖尿病引起的视网膜病变及神经障碍、老年黄斑变性、视力模糊、慢性青光眼。4、末梢循环障碍：各种动脉闭塞症、间歇性跛行症、手脚麻痹冰冷、四肢酸痛。
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