首页> 男科> 克氏综合症> 克氏综合症症状

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聂志扬 副主任医师 北京医院 三甲

擅长:肺炎、上呼吸道感染、冠心病、心律失常、心力衰竭、哮喘、肺气肿 、消化性溃疡、尿路感染、肾衰竭、肝功能异常 、自身免疫性疾病、血液病

提问

克氏综合征一般是指先天性睾丸发育不全综合征,患者一般有体型偏瘦、身材偏高、身体发育缓慢、第二性征不发育、智力低下等症状。先天性睾丸发育不全综合征是一种常染色体疾病,是由于X染色体上的基因出现突变或者异常,导致睾丸功能障碍,引起的一种疾病。

1、体型偏瘦

由于患者体内的雄激素分泌不足,会导致患者出现体型偏瘦的情况,一般还会伴有四肢乏力、肌肉酸痛等症状。

2、身材偏高

由于患者体内的雄激素分泌不足,会导致患者出现身材偏高的情况,一般还会伴有体毛减少、声音变尖等症状。

3、身体发育缓慢

由于患者体内的雄激素分泌不足,会导致患者的骨骼发育缓慢,一般会表现为身高偏矮、骨质疏松等症状。

4、第二性征不发育

患者体内的雄激素水平也会出现下降的情况,进而导致第二性征不发育,一般表现为乳房发育不良、乳房较小等症状。

5、智力低下

由于患者体内的雄激素水平下降,会导致患者的神经系统发育不良,从而出现智力低下的情况。

如果患者出现上述症状,建议及时到医院进行检查,并在医生的指导下进行规范治疗。患者可以在医生指导下使用十一酸睾酮胶丸、片等药物进行治疗。如果患者症状比较严重,还可以通过手术治疗,如自体睾丸移植术等。在日常生活中,患者需要注意合理饮食,适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物,如鸡蛋、西红柿等。

2023-09-23 20:57

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疾病百科

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先天性睾丸发育不全 (克氏综合症,曲细精管发育不全,原发小睾丸症)

本症又称曲细精管发育不全或原发小睾丸症或Klinefelter综合征(Klinefelter syndrome)。1942年由Klinefelter、Reifenstein及Albright描述,其特点是睾丸小、无精子及尿中促性腺激素增高等。1959年Jacobs等发现本病患者性染色体为47,XXY,即比正常男性多了1条X染色体,因此本病称为47,XXY综合征。其根本缺陷是男性多一X染色体,常见的核型是47,XXY或46,XY/47,XXY。

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