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镰状细胞贫血是单基因遗传病吗
补充说明:镰状细胞贫血是单基因遗传病吗
a******W 2024-01-24 12:04
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镰状细胞贫血是由于血红蛋白β链上谷氨酸被缬氨酸替代,使得血红蛋白分子结构改变,形成镰状血红蛋白,使红细胞变成镰刀状的一种单基因遗传病。
镰状细胞贫血属于一种遗传性疾病,是因为编码血红蛋白β链的基因发生点突变,即位于11号染色体上的HBB基因发生突变,导致血红蛋白分子结构异常,从而影响红细胞的形态和功能。这种疾病主要通过家族遗传方式传播,父母双方都可能是携带者或者患者,子女患病风险较高。
镰状细胞贫血还可能与其他基因突变有关,如血红蛋白S-γ基因、血红蛋白F-α基因等,这些基因的突变可能导致血红蛋白合成异常,进而引发镰状细胞贫血。
镰状细胞贫血是一种严重的血液系统疾病,需要在专业医生指导下进行治疗和管理。定期监测病情变化,避免感染和缺氧环境,保持良好的生活习惯和饮食习惯,可以有效预防并发症的发生。
2024-03-14 10:31
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镰状细胞贫血是1949年世界上最早发现的第一个分子病,由此开创了疾病分子生物学时代。其分子病理是基因发生单一碱基突变,正常基因第6个密码子为GAG,编译谷氨酸,突变后变为GTG,编译缬氨酸,这种单个氨基酸的替代即形成HbS。在临床上,血红蛋白S病有3种主要形式:①纯合子状态,即镰状细胞贫血;②杂合子状态,即镰状细胞性状;③血红蛋白S与其他异常血红蛋白的双杂合子状态,包括血红蛋白S珠蛋白生成障碍性贫血、血红蛋白C病、血红蛋白D病等。在脱氧状态下,HbS的溶解度为脱氧HbA的1/40。因此脱氧可使红细胞僵硬变形,成为镰刀状,故名。
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