首页> 儿科> 小儿骨科> 先天性胆道闭锁> 先天性胆道闭锁可以治愈吗

精选回答(1)

付志强 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:肝胆胰脾疾病微创手术治疗,胰腺良恶性肿瘤的规范化和个体化治疗,肝脏、胆道良恶性疾病手术及治疗。

提问

先天性胆道闭锁一般可以治愈,但患儿需要积极配合医生进行治疗。

先天性胆道闭锁是一种肝胆系统的先天性畸形,是指肝脏内外胆管出现阻塞的情况,可能与先天性发育异常、遗传等因素有关,患儿可能会出现黄疸、腹痛、腹部肿块等症状。患儿可以在医生的指导下使用熊去氧胆酸片、鹅去氧胆酸胶囊等药物进行治疗,也可以通过肝门空肠吻合术进行手术治疗。经过积极的治疗,一般可以达到治愈的目的。但如果患儿没有及时进行治疗,可能会导致肝脏功能受到严重损伤,从而引起肝硬化,甚至还可能会出现肝功能衰竭的情况。

在日常生活中,建议患儿注意休息,避免过度劳累。同时还要注意饮食健康,可以适当吃富含维生素以及蛋白质的食物,比如苹果、橙子、牛奶、瘦肉等,但要避免吃辛辣刺激油腻的食物,比如辣椒、炸鸡等。另外,患儿还要保持良好的心态,避免情绪激动。如果出现不适症状时,建议患儿及时就医治疗。

2023-09-24 20:14

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先天性胆道闭锁 (胆道闭锁)

先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。

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