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新生儿先天性肥厚性幽门狭窄怎么治疗
补充说明：新生儿先天性肥厚性幽门狭窄怎么治疗
a******W 2024-01-24 11:32
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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
新生儿先天性肥厚性幽门狭窄的治疗可以考虑胃管喂养、幽门环肌切开术、幽门肌层切开术、药物营养支持治疗等方法。
1.胃管喂养
通过胃管直接向新生儿提供食物以减少幽门压力。适用于无法经口进食或需要严格控制饮食摄入的患者。
2.幽门环肌切开术
在麻醉下使用特殊手术器械切开肥厚的幽门环肌，增加胃内容物排出。主要针对保守治疗无效或伴有严重并发症者。
3.幽门肌层切开术
采用内镜技术，在X光监视下将特制工具插入十二指肠乳头下方，扩张狭窄部位。此方法适合于反复呕吐、脱水或其他并发症风险较低者。
4.药物营养支持治疗
补充必要的营养成分如氨基酸、脂肪酸等来辅助患儿生长发育。用于轻至中度病例管理以及术后康复期辅助治疗。
家长需密切监测孩子的病情变化，定期带孩子复查，以便及时发现并处理可能出现的问题。同时注意调整饮食结构，避免食用可能加重症状的食物，如高纤维食品。
2024-03-14 02:39
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先天性肥厚性幽门狭窄(congenitalhypertrophic pyloric stenosis，CHPS)是由于幽门环肌肥厚、增生，使幽门管腔狭窄而引起的机械性幽门梗阻，是新生儿、婴幼儿常见病之一。且多为足月儿。幽门狭窄的治疗取得成功是本世纪外科的伟大成就之一。依据地理、时令和种族，有不同的发病率。欧美国家较高，约为2.5～8.8‰，亚洲地区相对较低，我国发病率为3‰。以男性居多，男女之比约4～5∶1，甚至高达9∶1。多见于第一胎，占总病例数的40～60%。
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