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先天性纤维蛋白原缺乏症是罕见病吗
补充说明：先天性纤维蛋白原缺乏症是罕见病吗
2024-05-24 14:14
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马希英 副主任医师 广东省人民医院 三甲
擅长：高血压糖尿病呼吸系统疾病甲状腺疾病等内科疾病
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先天性纤维蛋白原缺乏症是罕见病，因为该疾病在人群中非常少见。
先天性纤维蛋白原缺乏症是由于遗传性或获得性纤维蛋白原合成障碍导致血浆中纤维蛋白原含量显著降低的一组出血性疾病，其病因主要是基因突变引起纤维蛋白原合成减少或功能异常，因此在人群中非常罕见。
需要指出的是，虽然先天性纤维蛋白原缺乏症较为罕见，但并不意味着不存在任何治疗手段。患者可以通过替代疗法如静脉注射纤维蛋白原来控制病情。
面对先天性纤维蛋白原缺乏症这种罕见病，关键是要及时诊断并采取适当的管理策略，以减少出血风险。定期监测纤维蛋白原水平以及遵循医嘱的生活习惯是至关重要的。
2024-05-24 16:39
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当人体的止血机能发生障碍时，可引起皮肤、粘膜和内脏的自发性出血或轻微损伤后即出血不止，凡是具有这种出血倾向的疾病均可称之为出血性疾病。
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