首页> 儿科> 小儿内科> 八个月宝宝血小板高是怎么回事

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李萱 主治医师 三甲

擅长:小儿内科

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八个月宝宝血小板高可能是遗传性血小板增多症、巨球蛋白血症、真性红细胞增多症、慢性粒细胞性白血病、骨髓增生异常综合征等疾病引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。
1.遗传性血小板增多症
遗传性血小板增多症是由于基因突变导致造血干细胞功能异常,引起血小板过度增生的一种遗传性疾病。这会导致血液中血小板数量持续增高。针对遗传性血小板增多症的治疗主要是通过药物降低血小板计数,如阿司匹林、氯吡格雷等抗血小板药物。
2.巨球蛋白血症
巨球蛋白血症是一种恶性浆细胞增殖性疾病,其特征为单克隆免疫球蛋白大量分泌和骨髓瘤细胞浸润。这种疾病可刺激巨核细胞产生血小板,从而导致血小板升高。对于巨球蛋白血症引起的血小板偏高的治疗通常需要化疗,例如环磷酰胺、苯丁酸氮芥等。
3.真性红细胞增多症
真性红细胞增多症是一种以无效性红细胞生成为特征的骨髓增生性疾病,此时骨髓造血功能旺盛,也会出现血小板偏高的现象。患者可在医生指导下使用羟基脲进行治疗,也可以遵医嘱服用别嘌醇片、非布司他片等抑制尿酸合成的药物缓解不适症状。
4.慢性粒细胞性白血病
慢性粒细胞性白血病是由C-ABL激酶基因突变引起的骨髓造血干细胞恶性增殖性疾病,此时会出现脾脏肿大、白细胞计数增高以及血小板偏高等表现。针对慢性粒细胞性白血病的治疗主要包括靶向药物治疗,如甲磺酸伊马替尼胶囊、达沙替尼片等,可以有效控制病情发展。
5.骨髓增生异常综合征
骨髓增生异常综合征是一组起源于造血干细胞的难治性血液系统疾病,由于骨髓造血功能障碍,无法正常制造足够的血细胞,进而刺激巨核细胞产生更多的血小板。骨髓增生异常综合征的治疗包括支持治疗和造血干细胞移植,常用的支持治疗方法有输血、抗生素预防感染等;而造血干细胞移植则需在专业医疗团队的监督下进行。
建议定期监测血小板水平,同时注意观察是否有出血倾向,如皮肤黏膜瘀点、瘀斑、鼻出血等。必要时,应进行凝血功能测试、血常规检查以及骨髓活检等进一步评估。

2024-10-12 14:26

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疾病百科

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血小板增多症

血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病,其特征为出血倾向及血栓形成,外周血血小板持续明显增多,功能也不正常,骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血,故也名为出血性血小板增多症,发病率不高,多见40岁以上者。血小板增多症可分为原发性及继发性两类。原发性或特发性血小板增多症是骨髓增殖性疾病的一种,患者多为成人,小儿极少见,约5%的患儿可演变为急性白血病。

适用药品

磷酸芦可替尼片

用于中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)(亦称为慢性特发性骨髓纤维化),真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化(PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化(PET-MF)的成年患者,治疗相关疾病相关脾肿大或疾病相关症状。

苯丁酸氮芥片

霍奇金病,数种非霍奇金病淋巴瘤,慢性淋巴细胞性白血病,瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症,晚期卵巢腺癌。本品对于部分乳腺癌病人也有明显的疗效。

硫唑嘌呤片

1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血特发性血小板减少紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。

甲磺酸伊马替尼胶囊

用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生

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