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运动神经元病能活几年?

发病时间:不清楚

运动神经元病能活几年?

补充说明:运动神经元病能活几年?

a******W 2024-01-24 11:24

运动神经元病 运动神经元疾病 利鲁唑 妥善 肌肉

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

运动神经元疾病通常可以存活三到五年,但这一时间并不是完全固定,一些患者可以存活10~20年,甚至更长时间。近年来该领域出现了一些新技术和新药物,包括利鲁唑的出现,在一定程度上提高了治疗效果。如果及时发现并妥善治疗,一些患者也可以存活很长时间,当然由于全身肌肉运动能力的逐渐下降,生活质量很差。运动神经元病的生存时间与患者及其家属的治疗态度和护理条件密切相关,建议患者坚持治疗,生存时间应该相对较长,基本生活功能可以在一定程度上长期维持。

2024-01-24 11:24

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运动神经元病

肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。  多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。

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