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染色体怎么查是抽血吗
补充说明：染色体怎么查是抽血吗
2024-07-16 16:41
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雷钧皓 主治医师 武汉大学中南医院 三甲
擅长：男科疾病
提问
染色体检查通常通过抽取血液样本进行，但有时需结合其他组织检查以全面评估染色体异常。
染色体检查主要通过血液样本中的DNA分析进行，可以检测染色体数量或结构上的变化。然而，对于某些特定情况，如生殖细胞发育过程中的染色体重组，可能需要进行其他组织检查，如羊水穿刺或绒毛膜活检，以获得更准确的结果。因此，染色体检查通常以血液检查为主，但可能需要结合其他组织检查以确保全面评估染色体异常。
若患者存在特殊情况，如家族遗传病史、生育史等，医生可能会建议进行基因检测或其他特殊检查，以排除其他潜在的遗传疾病风险。
在进行染色体检查时，应遵循医嘱，按时完成各项检查，并保持良好的心态，避免过度焦虑影响结果准确性。同时，应注意个人卫生，避免感染，以保证检查结果的可靠性。
2024-07-16 17:37
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
