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重症肌无力可以治愈吗?

发病时间:不清楚

重症肌无力可以治愈吗?

补充说明:重症肌无力可以治愈吗?

a******W 2024-01-24 11:36

重症肌无力 免疫系统异常 神经 肌肉 肌肉无力 呼吸困难 吞咽困难 疲劳

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

重症肌无力通常无法自愈,需要积极治疗以控制症状,提高生活质量。
重症肌无力是由于机体免疫系统异常攻击自身的神经肌肉连接部位,导致神经信号传递受阻,从而引发一系列肌肉无力的症状。这种疾病与遗传、环境因素等有关,不能自行恢复。如果不进行治疗,患者的肌肉会逐渐萎缩,最终可能导致呼吸困难、吞咽困难等问题,严重时危及生命。因此,早期诊断和治疗对重症肌无力患者至关重要。
重症肌无力的轻重程度不同,治疗效果也有所差异,病情较轻者可能通过口服药物治疗达到临床痊愈,但重症肌无力患者在急性发作期一般难以治愈。
重症肌无力患者应定期监测症状变化,并按医嘱调整药物剂量,避免过度疲劳和感染,保持良好的生活习惯,有助于减轻症状,延缓病情进展。

2024-02-27 22:33

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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