首页> 内科> 肾内科> 先天性肾上腺皮质增生症> 先天性肾上腺皮质增生症12.1高吗

精选回答(1)

杨旭斌 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲

擅长:糖尿病病和糖尿病心血管疾病,甲亢,垂体、肾上腺、性腺疾病的诊治

提问

先天性肾上腺皮质增生症12.1的检测值为12.1nmol/mmol,属于轻度偏高。
先天性肾上腺皮质增生症12.1是一种常染色体隐性遗传病,主要是由于CYP21B基因突变导致皮质类固醇合成过程中关键酶缺乏,进而影响肾上腺皮质激素的合成与代谢。该疾病可能导致皮质醇、醛固酮等激素水平下降或缺失,但雄激素可能增高,从而引起一系列临床症状。检测值为12.1nmol/mmol说明体内存在一定程度的皮质醇代谢异常,但程度较轻。
如果患者还伴有高血压、低血钾等症状,则需要高度警惕原发性醛固酮增多症的可能性。因为先天性肾上腺皮质增生症和原发性醛固酮增多症都可表现为高血压、低血钾,并且前者是后者的一个继发原因。
在诊断先天性肾上腺皮质增生症时,应考虑是否存在电解质紊乱、血压控制等问题。饮食中钠盐摄入量不宜过多,以减少水肿的发生;同时注意避免剧烈运动,以免加重身体负担。

2024-05-24 16:38

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先天性肾上腺皮质增生症 (肾上腺性变态综合征)

先天性肾上腺皮质增生症(congenitaladrenal cortical hyperplasia,CAH)是由于肾上腺皮质激素生物合成酶系中某种或数种酶的先天性缺陷,使皮质醇等激素水平改变所致的一组疾病。常呈常染色体隐性遗传。临床上以21-羟化酶缺陷症为最常见,占90%以上,其发病率约为1/4500新生儿,其中约75%为失盐型,其次为11β-羟化酶缺陷症,约占5%~8%,其发病率约为1/5000~7000新生儿。其他类型均为罕见。

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