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唐氏综合征遗传下一代吗
补充说明：唐氏综合征遗传下一代吗
2024-05-07 18:38
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雷钧皓 主治医师 武汉大学中南医院 三甲
擅长：男科疾病
提问
唐氏综合征有遗传的可能性，但概率较低。
唐氏综合征主要是由21号染色体异常引起，包括额外的染色体部分或整条21号染色体，这种异常可能是父母生殖细胞在减数分裂时发生不分离所致，当父母一方携带额外的21号染色体时，可能会将其传递给子女，从而导致下一代患病。
虽然唐氏综合征的遗传风险存在，但并非所有患有该病的父母都会将此疾病传给下一代。这是因为大多数情况下，染色体异常是新出现的，而不是家族性的。
预防唐氏综合征的关键在于早期诊断与干预。建议高龄产妇、既往生育过唐氏患儿或自身为先天愚型患者的夫妇，在计划怀孕前进行全面的遗传咨询和风险评估。
2024-08-13 22:45
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沈利萍 主治医师 中山大学附属第一医院 三甲
擅长：医疗专长 ： 妇产科。 医疗经历：从事妇产科工作30多年。擅长危急重症产科抢救。围产医学、优生优育，高危妊娠管理，产后保健。
提问
唐氏综合征有遗传的可能性，但概率较低。
唐氏综合征主要是由21号染色体异常引起，包括额外的染色体部分或整条21号染色体，这种异常可能是父母生殖细胞在减数分裂时发生不分离所致，当父母一方携带额外的21号染色体时，可能会将其传递给子女，从而导致下一代患病。
虽然唐氏综合征的遗传风险存在，但并非所有患有该病的父母都会将此疾病传给下一代。这是因为大多数情况下，染色体异常是新出现的，而不是家族性的。
预防唐氏综合征的关键在于早期诊断与干预。建议高龄产妇、既往生育过唐氏患儿或自身为先天愚型患者的夫妇，在计划怀孕前进行全面的遗传咨询和风险评估。
2024-05-07 18:49
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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