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广泛神经源性损害是运动神经元病吗

发病时间:不清楚

广泛神经源性损害是运动神经元病吗

补充说明:广泛神经源性损害是运动神经元病吗

a******W 2024-11-27 14:53

神经 运动神经元病 肌电图 肌肉萎缩 无力

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

广泛神经源性损害不一定是运动神经元病,但可能存在相关风险。
广泛神经源性损害涉及多处中枢神经系统区域的神经细胞损伤,而运动神经元病是一种特定类型的神经退行性疾病,主要累及上运动神经元和下运动神经元。尽管两者之间存在一定的关联,但由于病因不同,广泛神经源性损害并不能直接推断为运动神经元病。为进一步排除其他可能性,需要进行针对性的神经学检查和必要的实验室测试。
针对广泛神经源性损害,建议进行肌电图、神经传导速度检测等以评估神经功能状态。此外,还需要注意是否存在肌肉萎缩、无力等症状,并结合患者的既往史、家族史等综合考虑。
在临床上,广泛神经源性损害需与多种神经系统疾病相鉴别诊断,因此应密切监测症状变化,定期复查相关检查项目,以便早期发现病情进展或治疗效果。

2024-11-27 14:53

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运动神经元病

肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。  多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。

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