发病时间：不清楚
瓜氨酸血症和希特林蛋白缺乏症是一种病吗
补充说明：瓜氨酸血症和希特林蛋白缺乏症是一种病吗
2024-05-13 18:42
我要咨询
精选回答(2)
何志凌 副主任医师 广东省中医院 三甲
擅长：心血管疾病及其危险因素：冠心病、高血压、心律失常、心衰、糖尿病、肥胖。心-身疾病、亚健康、疲劳综合症、睡眠障碍。
提问
瓜氨酸血症和希特林蛋白缺乏症不是同一种疾病。
瓜氨酸血症是一种由于基因突变导致的代谢紊乱疾病，主要累及肝脏，其特征是血液中瓜氨酸水平升高。该疾病通常由肝脏中催化瓜氨酸代谢的酶的缺乏所引起。而希特林蛋白缺乏症则是一种遗传性代谢障碍，由于小肠黏膜细胞吸收胆盐的能力受损，导致胆盐减少，进而影响到脂肪的消化和吸收。该疾病是由希特林蛋白基因突变所致，主要影响小肠功能。
此外，还有可能同时存在多种代谢异常或遗传性疾病，这些疾病也可能与瓜氨酸血症或希特林蛋白缺乏症有关联。
在诊断这两种疾病时，应考虑进行全面的生化检测、基因分析以及其他相关检查以排除其他潜在病因，并确保获得适当的治疗管理。
2024-08-13 22:28
举报
聂志扬 副主任医师 北京医院 三甲
擅长：肺炎、上呼吸道感染、冠心病、心律失常、心力衰竭、哮喘、肺气肿 、消化性溃疡、尿路感染、肾衰竭、肝功能异常 、自身免疫性疾病、血液病
提问
瓜氨酸血症和希特林蛋白缺乏症不是同一种疾病。
瓜氨酸血症是一种由于基因突变导致的代谢紊乱疾病，主要累及肝脏，其特征是血液中瓜氨酸水平升高。该疾病通常由肝脏中催化瓜氨酸代谢的酶的缺乏所引起。而希特林蛋白缺乏症则是一种遗传性代谢障碍，由于小肠黏膜细胞吸收胆盐的能力受损，导致胆盐减少，进而影响到脂肪的消化和吸收。该疾病是由希特林蛋白基因突变所致，主要影响小肠功能。
此外，还有可能同时存在多种代谢异常或遗传性疾病，这些疾病也可能与瓜氨酸血症或希特林蛋白缺乏症有关联。
在诊断这两种疾病时，应考虑进行全面的生化检测、基因分析以及其他相关检查以排除其他潜在病因，并确保获得适当的治疗管理。
2024-05-13 19:03
举报相关问题
向医生提问
病名。症病之一。《杂病源流犀烛·积聚症瘕痃癖痞源流》：“其有脏腑虚弱，寒热失节，或风冷内停，饮食不化，周身运行之血气，适与相值，结而生块，或因跌仆，或因闪挫，气凝而血亦随结，经络壅瘀，血自不散成块，心腹胠胁间苦痛，渐至羸瘦，妨于饮食，此之谓血症。”
多发人群：所有人群
