发病时间：不清楚
神经纤维瘤病1型和2型区别
补充说明：神经纤维瘤病1型和2型区别
2024-06-20 14:53
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陈伟 主任医师 西安交通大学第一附属医院 三甲
擅长：帕金森病，特发性震颤，肌张力障碍(扭转痉挛，梅杰综合征，痉挛性斜颈，书写痉挛)，顽固性疼痛
提问
神经纤维瘤病1型和2型的区别主要在于遗传方式、发病年龄以及症状表现。
1.遗传方式
神经纤维瘤病1型为常染色体显性遗传，即一个亲代将致病基因传给后代时，只要携带一个异常基因即可患病。而神经纤维瘤病2型则为常染色体隐性遗传，需要从父母双方各继承一个异常基因才会患病。
2.发病年龄
神经纤维瘤病1型通常在儿童或青少年时期开始出现症状，而神经纤维瘤病2型的发病时间较晚，多在成年期。
3.症状表现
神经纤维瘤病1型主要表现为皮肤上的咖啡牛奶斑、多个神经纤维瘤等；而神经纤维瘤病2型除了上述特征外，还可能伴有眼部病变如虹膜错构瘤、视网膜母细胞瘤等。
对于神经纤维瘤病的诊断，建议进行基因检测以确定具体的类型，并定期进行专业检查以监测病情变化。患者应避免紫外线暴露，使用防晒霜并穿着保护衣物来预防皮肤癌的发生。
2024-06-20 15:50
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神经纤维瘤病(neurofibromatosis，NF)系发生于神经主干或末梢神经轴索鞘神经膜细胞及神经束膜细胞的良性肿瘤,是一种常染色体显性遗传性疾病。
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