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间质性肺疾病是什么病会致命吗

发病时间:不清楚

间质性肺疾病是什么病会致命吗

补充说明:间质性肺疾病是什么病会致命吗

a******W 2023-09-26 23:48

间质性肺疾病 肺部疾病 特发性肺纤维化 呼吸功能衰竭

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精选回答(1)

任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

提问

间质性肺疾病是一种慢性肺部疾病,其病变主要累及肺间质和肺泡,可能会威胁生命。
间质性肺疾病的致死风险因个体差异而异,取决于疾病的类型、严重程度以及是否接受及时有效的治疗干预。某些类型的间质性肺疾病如特发性肺纤维化,因其具有不可逆的肺组织破坏特点,可能导致严重的呼吸功能衰竭,此时可能致命;而其他类型的间质性肺疾病如过敏性肺泡炎,在积极控制原发病因下,可能有更好的预后,降低致死风险。
如果患者存在吸烟史或长期处于污染环境中,这些因素也可能增加患间质性肺疾病的风险。
针对间质性肺疾病的诊断和管理应由肺科医生进行,建议定期进行肺功能测试和高分辨率计算机断层扫描以监测病情变化。

2024-03-13 15:56

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特发性肺纤维化 (IPF,特发性肺纤维变性)

特发性肺纤维化(idiopathicpulmonary fibrosis,IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病,原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF,主要表现为干咳、进行性呼吸困难,经数月或数年逐渐恶化,多在出现症状3~8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明,就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应,皮质激素(以下简称激素)或免疫抑制剂、细胞毒药物仍是其主要的治疗药物,但不足30%的病人有治疗反应,且可表现毒副反应。

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