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孩子先天性胆道闭锁怎么办
补充说明：孩子先天性胆道闭锁怎么办
2024-06-17 14:18
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付志强 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：肝胆胰脾疾病微创手术治疗，胰腺良恶性肿瘤的规范化和个体化治疗，肝脏、胆道良恶性疾病手术及治疗。
提问
孩子先天性胆道闭锁可采取肝移植、肝脏穿刺引流术、胆道扩张术等治疗措施。
1.肝移植
肝移植通常包括评估、供体匹配、手术和术后管理。常用药物有免疫抑制剂环孢素A。通过将健康供体的肝脏植入患儿体内，提供新的胆汁分泌功能，改善黄疸和其他症状。适用于确诊为先天性胆道闭锁且其他非手术方法无效的儿童患者。
2.肝脏穿刺引流术
肝脏穿刺引流术可能涉及使用超声引导下的针头插入肝脏，抽出积液或脓液。此技术用于缓解因胆管阻塞引起的腹水或感染，减轻压力并促进愈合。当保守治疗效果不佳时，可作为暂时缓解症状的方法。
3.胆道扩张术
胆道扩张术可通过内镜下放置支架扩大狭窄的胆道，如经皮经肝胆道成形术。此方法旨在恢复胆汁流通，减少黄疸和疼痛，从而改善整体状况。适用于部分胆道闭锁但未达到需要立即移植的程度的儿童。
家长应密切监测孩子的饮食和体重变化，确保营养均衡，避免高脂肪食物，以减轻肝脏负担。同时，定期复查和专业指导对于疾病的管理和预后至关重要。
2024-06-17 18:13
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
多发人群：女多于男，约1．5：1
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000-10000元）
