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双侧筛窦骨瘤是什么病
补充说明：双侧筛窦骨瘤是什么病
a******W 2024-10-30 10:12
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
双侧筛窦骨瘤是一种良性的骨组织异常增生疾病，通常生长缓慢且很少引起症状。
双侧筛窦骨瘤源于筛窦壁的骨质，是软骨化的纤维性结缔组织所构成的良性肿瘤。这些病变可能是由于遗传因素、外伤或其他慢性炎症引起的局部组织反应。双侧筛窦骨瘤可能没有明显症状，也可能导致鼻塞、流涕、面部疼痛或头痛等不适。如果骨瘤增大压迫眼球，还可能出现视力减退的情况。
诊断双侧筛窦骨瘤通常需要进行头部X线片、CT扫描或MRI成像。医生会详细询问患者的症状并观察其面部结构以确定是否存在异常。对于无症状的小型骨瘤，一般无需特殊处理，定期复查即可。但如果出现症状或瘤体持续增长，则需考虑手术切除。常用的手术方式包括内鼻镜下筛窦开放术或开眶入路骨瘤摘除术。
患者应保持良好的生活习惯，避免吸烟和接触有害气体，以减少对呼吸道的刺激，促进病情恢复。
2024-10-30 10:12
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骨瘤多发于膜内成骨的骨骼，最多见于颅面骨，称骨旁骨瘤;偶尔也见软组织，则称骨外骨瘤。膜内成骨的骨瘤可随骨骼发育成熟而停止生长，并且无恶变，其预后一般良好。然而，颈椎发生骨瘤极少见。另外，多发性骨瘤如合并肠道息肉病则称Garder综合征，此病有遗传性。骨瘤是骨膜性成骨过程异常引起骨组织过度增殖形成的一种良性肿瘤，Wills(1953)、Paron(1964)认为它不是真正肿瘤，而是一种错构瘤，也有认为是一种骨组织异常的致密性增殖。
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