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小儿先天性巨结肠能否手术治疗

发病时间:不清楚

小儿先天性巨结肠能否手术治疗

补充说明:小儿先天性巨结肠能否手术治疗

2024-05-24 14:34

小儿先天性巨结肠 手术 肠道 巨结肠 神经 发育 腹腔镜 便秘 消化

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精选回答(1)

吴泽霖 副主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲

擅长:间质性肺疾病、肺炎、上呼吸道感染、胸膜疾病、白血病、淋巴瘤、贫血、紫癜性疾病、肝脏疾病、功能性胃肠病、肠道疾病、胃十二指肠疾病

提问

小儿先天性巨结肠能通过手术治疗。
手术治疗旨在移除病变的肠段,恢复肠道的正常解剖结构和功能。由于巨结肠是由胚胎期肠道神经发育异常所致,因此需要通过手术来纠正这种异常。手术方式包括开腹手术或腹腔镜下切除病变肠段,具体取决于患者年龄、病变范围和其他合并症。
如果患儿年龄小于2岁且病情较轻,则可能考虑暂时观察,避免使用可能导致便秘加重的药物,如复方乳酸菌胶囊等。
在处理小儿先天性巨结肠时,应密切监测患儿的排便情况以及营养状态,并遵循医嘱进行饮食调整和适当运动以促进消化道健康。

2024-05-24 16:42

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小儿先天性巨结肠 (先天性巨肠,无神经节细胞症,希尔施普龙病)

先天性巨结肠(congenitalmegacolon,Hirschsprung’s disease)是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛,粪便淤滞于近端结肠,以致肠管扩张、肥厚,是小儿常见的消化道畸形。国外统计本病的发病率为每5000人中可见一例。国内统计占消化道畸形第2位。首次就诊多在新生儿期,病人约90%为男孩。

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