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重症肌无力有可能治愈吗

发病时间:不清楚

重症肌无力有可能治愈吗

补充说明:重症肌无力有可能治愈吗

2024-08-19 12:47

重症肌无力 自身免疫性疾病 肌肉疲劳 无力 睡眠 肌电图 神经 肌肉

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闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

提问

重症肌无力难以完全治愈,但可通过药物治疗和定期随访控制病情。
重症肌无力是一种自身免疫性疾病,由于神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体被抗体攻击而受损。由于其病理机制导致的肌肉疲劳和无力,长期药物治疗是关键,但需定期随访。适当的锻炼可以辅助增强肌肉力量,但应避免剧烈运动,如跑步或举重,因为这些活动可能会加重肌肉疲劳和无力症状。
患者应遵循医生的建议,按时服药,并定期进行肌电图检查和血液检查,以监测病情变化。同时,保持良好的生活习惯,如充足的睡眠、均衡饮食和避免吸烟和饮酒等,有助于改善病情和提高生活质量。

2024-08-19 13:44

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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