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胚胎染色体有必要查吗
补充说明:胚胎染色体有必要查吗
a******W 2024-10-24 09:59
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高建军 副主任医师 潍坊市妇幼保健院 三甲
擅长:尿道炎,膀胱炎,肾炎,尿路结石,尿路肿瘤,前列腺炎,前列腺增生,前列腺癌, 男性不育症,少精子症,弱精子症,畸形精子症,无精子症,阳痿,早泄,包皮过长,包茎,包皮炎,龟头炎,包皮龟头黏连
提问
胚胎染色体检查是必要且推荐的,特别是对于高龄产妇或有家族史者。
胚胎染色体检查有助于识别由染色体异常引起的潜在健康风险,如唐氏综合症等。通过检测父母双方的染色体是否正常,可以有效预防因染色体异常导致的不孕不育。
如果患者既往没有不良孕产史,则没有必要做此项检查。
需要注意的是,在决定是否进行胚胎染色体检查时,应考虑个体化因素,并遵循医生指导,以确保做出最合适的决策。
2024-10-24 09:59
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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