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眼部神经纤维瘤病怎样才能治好
补充说明：眼部神经纤维瘤病怎样才能治好
2024-07-04 10:30
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崔馨 副主任医师 中国人民解放军总医院 三甲
擅长：结膜炎、角膜炎、近视、散光、弱视、近视手术、干眼症、视疲劳、翼状胬肉、青光眼、视神经疾病
提问
眼部神经纤维瘤病可以通过眼部手术切除、放射治疗、药物治疗等措施进行治疗。
1.眼部手术切除
眼部神经纤维瘤病可通过局部麻醉下进行肿瘤切除术来治疗。例如，在医生指导下使用利多卡因等局部麻醉药。通过直接去除病变组织，达到控制病情的目的。此方法适用于较小且位置表浅的眼部神经纤维瘤。对于局限性、无功能影响的小型肿瘤，可考虑采用手术切除的方式。
2.放射治疗
放射治疗可能包括使用直线加速器或其他设备产生高能射线，如电子束或质子束，以精确照射受影响区域。常用药物为顺铂、紫杉醇等化疗药物。利用辐射杀死异常增生的细胞，减缓疾病进展。此方法常用于无法完全切除或存在潜在恶性风险的病例中。当肿瘤较大或位于深部结构时，放射治疗可以作为辅助手段，减少术后复发率。
3.药物治疗
药物治疗可能涉及口服或注射类固醇，如龙，以及抗癫痫药物，如丙戊酸钠。这些药物能够减轻炎症反应和控制神经元活动，从而缓解症状。适合于轻度至中度的眼部神经纤维瘤病患者。对于有神经系统症状或疼痛的患者，药物治疗是主要的非手术干预方式。
此外，保持良好的生活习惯，定期眼科检查也是管理眼部神经纤维瘤病的重要部分。建议患者遵循医嘱，积极配合治疗，同时注意保护眼睛，避免过度用眼，以预防并发症的发生。
2024-07-04 17:41
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神经纤维瘤病(neurofibromatosis，NF-1)亦属斑痣性错构瘤病之一。1882年Von Recklinghausen首先报告本病的临床和病理改变，所以又名Recklinghausen病、von Recklinghausen病。是遗传性疾患，属常染色体显性遗传，外显率不规则，遗传特性的表现为多变性，突变率高。发病率约为新生儿的1/3000，发病年龄可在出生时、儿童后期或成人。本病原发生于神经外胚叶组织细胞的生长发育障碍，其特征是周围神经纤维增殖而形成肿瘤样结节，侵入皮肤、内脏、神经系统，并伴有皮肤色素沉着斑。临床以皮肤色素异常斑和躯干、四肢以及眼部周围神经多发性肿瘤样增生为特点，又称多发性神经纤维瘤病。 本病主要分3种类型。Ⅰ型为周围型，最常见；Ⅱ型为中枢型，双侧听神经瘤及少许皮肤损伤；Ⅲ型为部分型，病变局限于体表的某部分。
多发人群：发病年龄可在出生时儿童后期或成人，男多于女，约为女性的两倍
临床检查：眼及眶区CT 眼压 眼球和眼眶的超声检查
治疗费用：市三甲医院约（5000-10000元）
