首页> 儿科> 新生儿科> 小儿先天性巨结肠> 小儿先天性巨结肠能否自愈呢

精选回答(1)

吴泽霖 副主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲

擅长:间质性肺疾病、肺炎、上呼吸道感染、胸膜疾病、白血病、淋巴瘤、贫血、紫癜性疾病、肝脏疾病、功能性胃肠病、肠道疾病、胃十二指肠疾病

提问

先天性巨结肠无法自愈。
先天性巨结肠是由于胚胎期神经节细胞迁移异常所致,这种疾病通常伴随终身,需要通过手术或其他治疗方法来改善症状。如果不进行治疗,巨结肠可能导致肠穿孔、肠坏死等严重并发症,危及生命。
在新生儿时期,巨结肠可能表现为暂时性的功能障碍,即假性巨结肠,随着生长发育,部分患儿可自行恢复排便功能。
对于先天性巨结肠,家长需密切关注孩子的排便情况,并定期带孩子到医院进行评估和监测,以确保病情得到及时管理。同时,合理饮食和适当运动也有助于促进肠道健康。

2024-05-24 16:42

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小儿先天性巨结肠 (先天性巨肠,无神经节细胞症,希尔施普龙病)

先天性巨结肠(congenitalmegacolon,Hirschsprung’s disease)是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛,粪便淤滞于近端结肠,以致肠管扩张、肥厚,是小儿常见的消化道畸形。国外统计本病的发病率为每5000人中可见一例。国内统计占消化道畸形第2位。首次就诊多在新生儿期,病人约90%为男孩。

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