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小儿脊髓前动脉综合征是不是遗传病的一种

发病时间:不清楚

小儿脊髓前动脉综合征是不是遗传病的一种

补充说明:小儿脊髓前动脉综合征是不是遗传病的一种

2024-06-14 11:01

小儿脊髓前动脉综合征 遗传病 血管 发育 脊髓 疼痛

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精选回答(1)

卢成瑜 主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲

擅长:反复呼吸道感染,喘息,哮喘,过敏性鼻炎,儿童内分泌疾病的诊治。

提问

小儿脊髓前动脉综合征不是遗传病的一种,但可能存在家族聚集现象。
小儿脊髓前动脉综合征的发病机制主要与血管异常有关,而非由基因突变引起。虽然有家族聚集现象,但其不是由遗传物质传递给后代的,因此不属于遗传病范畴。
部分患儿可能由于先天性发育异常导致脊髓供血不足,从而诱发此疾病。此外,某些感染性疾病也可能影响到脊髓血液循环,增加患病风险。
家长应密切观察孩子的症状变化,并定期带孩子进行体检。若发现任何神经系统功能障碍或疼痛等症状,应及时就医以便早期诊断和治疗。

2024-06-14 13:45

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小儿脊髓前动脉综合征 (小儿Beck综合征,小儿Davison综合征)

脊髓前动脉综合征(anteriorspinalarteria syndrome)又称Beck综合征、Davison综合征、脊髓前动脉闭塞综合征等。  由于脊髓前动脉供应脊髓前2/3区域,易发生缺血性病变,所以本病以中胸段或下胸段多见,其临床特点为脊髓前动脉分布区域受累,引起肢体瘫痪、痛觉、温觉障碍、直肠膀胱括约肌障碍。

适用药品

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

安立生坦片

本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64%)或结缔组织病相关性PAH(32% )病因学特征的患者。

达那唑胶囊

用于子宫内膜异位的治疗,也可用于治疗纤维囊性乳腺病、自发性血小板减少紫癜遗传性血管性水肿、系统性红班狼沧、男子女性性乳房、青春期性早熟。

全可利波生坦片

本品适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压(PAH)(WHO第1组)的患者,以改善患者的运动能力和减少临床恶化。支持本品有效性的研究主要包括WHO功能分级II级-IV级的特发性或遗传性PAH(60%)、与结缔组织病相关的PAH(21%)及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH(18%)患者。使用注意事项WHO功能分级II级的患者中显示出临床恶化率下降和步行距离的改善趋势。医生应充分考虑这些益处是否足够抵消对于WHO功能分级II级患者的肝损伤风险,随着疾病进展,该风险可能导致将来无法使用本品。

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