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先天性巨结肠并低位不全梗阻严重吗

发病时间:不清楚

先天性巨结肠并低位不全梗阻严重吗

补充说明:先天性巨结肠并低位不全梗阻严重吗

2024-10-11 10:55

先天性巨结肠 肠道 发育 积聚

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刘兴华 副主任医师 华中科技大学同济医学院附属协和医院 三甲

擅长:胃肠外科疾病

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先天性巨结肠并低位不全梗阻严重。
先天性巨结肠是一种先天性肠道发育异常,导致肠道扩张和功能障碍。低位不全梗阻是指肠道在远端部分出现部分阻塞,导致肠内容物通过受阻。这种情况下,由于肠道功能障碍和梗阻的存在,可能会导致肠内容物积聚、肠道扩张、肠壁缺血和坏死等并发症,从而对患者的生命造成威胁。因此,先天性巨结肠并低位不全梗阻是一种严重的疾病,需要及时诊断和治疗。

2024-10-11 13:48

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先天性巨结肠 (希尔施普龙病)

先天性巨结肠为一错误的命名,因为巨结肠改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞,处于痉挛狭窄状态,丧失蠕动和排便功能,致使近端结肠蓄便、积气,而续发扩张、肥厚,逐渐形成了巨结肠改变。 有遗传倾向。

  • 多发人群:婴幼儿人群

  • 临床检查:肛门指检  

  • 治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(2000-5000元)

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