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腓骨肌萎缩症是不是缺钙
补充说明：腓骨肌萎缩症是不是缺钙
2024-06-14 11:54
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林庆荣 主治医师 南方医科大学南方医院 三甲
擅长：四肢骨折，我关肢体畸形，骨感染，骨关节损伤
提问
腓骨肌萎缩症是一种遗传性周围神经病变，与缺钙无关。
腓骨肌萎缩症是由特定基因突变引起的神经发育异常，导致运动神经元受损，与神经传导有关的蛋白表达减少或缺失。而缺钙主要是由于身体对钙的需求超过摄入量，导致血清钙浓度降低，引起肌肉痉挛、抽搐等症状，与神经功能无直接关系。
虽然腓骨肌萎缩症与缺钙无关，但患者可能因疾病本身或其他并发症出现下肢麻木、无力等症状，需注意区分。
建议定期监测患者的钙离子水平，并遵循营养师指导调整饮食结构，确保充足的钙质摄入，以支持骨骼健康。同时，患者应保持适度运动，避免过度劳累，以免加重症状。
2024-06-14 13:40
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腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一组最常见的家族性周围神经病，约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病，慢性进行性腓骨肌萎缩，症状和体征比较对称，多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征，故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理，神经病理所见，将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型，CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type)，CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。
多发人群：所有人群
临床检查：肌电图 脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查 呼吸肌张力 趾长伸肌肌力试验
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000 —— 8000元
