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怀孕多久可以做nt检查
补充说明：怀孕多久可以做nt检查
2024-06-04 18:09
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汤栩文 主任医师 广州市妇女儿童医疗中心 三甲
擅长：从事妇产科临床工作20多年。擅长：妊娠合并内分泌疾病，熟练掌握双胎妊娠、胎位异常、疤痕子宫、胎盘异常等困难剖宫产手术。
提问
通常在怀孕12周左右进行NT检查。NT检查是通过超声波测量胎儿颈项透明层厚度来评估是否存在染色体异常的一种方法。
NT检查一般建议在孕早期，即怀孕10-14周期间进行，此时胎儿颈部后方的透明带较为明显且易于观察。如果孕妇有高龄产妇、家族遗传病史或其他风险因素，则可能需要提前或延迟进行NT检查以获得更准确的结果。
如果NT值偏高，可能是由于染色体异常引起的，如唐氏综合征等。此时应进一步进行羊水穿刺或绒毛活检等侵入性检测，以确诊是否为染色体异常导致的NT增厚。
对于NT增厚的情况，应及时咨询专业医生并根据其指导采取相应措施。若确诊为染色体异常，必要时可考虑终止妊娠；若仅为单纯的NT增厚，则需定期监测和随访。
为了确保孕期健康，建议遵循医嘱进行必要的产前筛查，并保持良好的生活习惯，包括均衡饮食、适量运动和充足休息。同时，避免接触有害物质，减少压力，有助于降低不良妊娠结局的风险。
2024-06-05 09:55
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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