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多发性大动脉炎怎么治疗

发病时间:不清楚

多发性大动脉炎怎么治疗

补充说明:多发性大动脉炎怎么治疗

2024-08-24 22:27

多发性大动脉炎 泼尼松 巨细胞动脉炎 甲氨蝶呤 大动脉炎 血栓形成 高凝状态

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精选回答(1)

钱凯 主治医师 南方医科大学南方医院 三甲

擅长:下肢静脉曲张、下肢深静脉血栓形成、下肢动脉硬化闭塞症、急性动脉栓塞、血管瘤及血管畸形,主动脉瘤

提问

多发性大动脉炎可以采取激素治疗、免疫抑制剂、抗凝治疗等措施进行治疗。
1.激素治疗
多发性大动脉炎患者可能需要使用糖皮质激素如进行治疗。例如,医生可能会根据患者的病情调整剂量。激素可以减轻炎症反应,减少血管壁的损伤,从而缓解症状并控制疾病进展。适用于有明显炎症反应、活动期病变以及存在器官受累的患者。
2.免疫抑制剂
对于某些类型的多发性大动脉炎,如巨细胞动脉炎,可采用免疫抑制剂如甲氨蝶呤来调节免疫系统。通常会定期监测血液指标以评估疗效。这些药物能够抑制自身免疫反应,减缓疾病的进程,降低并发症的风险。适用于有明确自身免疫机制参与的特定类型的大动脉炎。
3.抗凝治疗
部分多发性大动脉炎患者可能需要接受抗凝治疗,如华法林,以预防血栓形成。治疗期间需定期监测凝血功能。抗凝治疗通过防止血液凝固,减少血栓风险,保护重要脏器的功能。适用于存在高凝状态、已有血栓形成或存在血栓形成风险的患者。
在接受上述治疗时,应遵循医嘱,定期复查,注意观察是否有不良反应发生。同时,保持良好的生活习惯,如戒烟限酒、均衡饮食和适量运动,有助于改善预后。

2024-08-26 09:12

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多发性大动脉炎 (原发性大动脉炎综合征,主动脉弓综合征,无脉症)

多发性大动脉炎又称原发性大动脉炎综合征、主动脉弓综合征、无脉症。多见于青年女性。 本病的病因尚不明确,目前多数认为本病可能是与链球菌、结核菌、病毒等感染有关的自身免疫性疾病。多发性大动脉炎为主动脉及其分支的慢性、进行性、且常为闭塞性的炎症,临床上根据受累动脉的不同而分为不同的临床类型,其中以头和臂部动脉受累引起的上肢无脉症为最多,其次是降主动脉、腹主动脉受累的下肢无脉症和肾动脉受累引起的肾动脉狭窄性高血压,也可见肺动脉和冠状动脉受累而出现肺动脉高压和心绞痛甚至急性心肌梗塞。本病的病因尚不明确,近年来认为这是一种与免疫复合物沉着有关的自体免疫性疾病,且多数可能与某些感染有关联。目前多数认为本病可能是与链球菌、结核菌、病毒等感染有关的自身免疫性疾病。有的患者曾检出抗主动脉抗体,但其病因作用不肯定。在亚洲和非洲发病率较高。多见于年青女性,发病年龄5-45岁,男女之比约1:8。

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