发病时间：不清楚
什么是重症肌无力？
补充说明：什么是重症肌无力？
a******W 2024-01-24 12:12
我要咨询
精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，由于神经肌肉接头处传递功能障碍导致的肌肉无力和疲劳。
重症肌无力是由于机体产生抗乙酰胆碱受体抗体，影响神经递质乙酰胆碱在突触间隙中的正常释放与传导，从而引起肌肉收缩乏力的一种自身免疫性疾病。重症肌无力的症状包括眼睑下垂、复视、斜视、咀嚼困难、吞咽困难、发音不清等。病情严重时可出现呼吸困难、胸闷等症状。
重症肌无力可以通过血清乙酰胆碱受体抗体检测、新斯的明试验、肌电图和重复神经刺激测试来确诊。其中，血清乙酰胆碱受体抗体检测是特异性较高的指标。重症肌无力的治疗通常采用口服药物如吡啶斯的明或甲泼尼龙，重症患者可能需要静脉注射免疫球蛋白或环磷酰胺。对于严重的呼吸衰竭，可以使用皮质类固醇和免疫抑制剂联合应用。
重症肌无力患者应避免过度劳累，保持充足休息，以减少症状发作的风险。此外，患者还应注意营养均衡，避免食用可能导致肌无力加重的食物，如高纤维食物。
2024-02-26 21:33
举报相关问题
向医生提问
重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
左旋多巴片
用于儿童、青少年中屈光不正性弱视、屈光参差性弱视及斜视性弱视患者。
肠内营养乳剂(TP)
本品适用于有胃肠道功能的营养不良或摄人障碍的患者，包括创伤或颅面部、颈部手术后患者；咀嚼、吞咽困难患者；意识不清或接受机械换气的患者；手术后需要补充营养的患者；神经性厌食症患者等。本品不含膳食纤维，可用于严重胃肠道狭窄病人；肠瘘病人；术前或诊断前肠道准备。
