发病时间：不清楚
川崎病自愈吗
补充说明：川崎病自愈吗
2024-06-06 14:21
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精选回答(1)
卢成瑜 主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：反复呼吸道感染，喘息，哮喘，过敏性鼻炎，儿童内分泌疾病的诊治。
提问
川崎病一般不会自愈，需要积极治疗。
川崎病的病理机制涉及全身血管炎症，会导致血管内膜增生、管腔狭窄或闭塞，如果不及时治疗，可能会对心血管系统造成永久性损伤。因此，一旦确诊，应立即开始治疗，包括静脉注射大剂量丙种球蛋白和口服阿司匹林等药物，以减少并发症的发生。
部分患者可能在疾病早期出现短暂的自缓解现象，但这种情况下仍需密切观察病情变化，并遵循医生建议进行进一步检查和治疗。
对于疑似川崎病的患儿，家长应注意观察症状变化，如有持续高热或其异常表现，应及时就医。同时，保持良好的生活习惯，避免过度劳累和情绪波动，有助于预防疾病的复发。
2024-06-07 11:49
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川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome，MCLS)，是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变，所以引起人们的重视。近年发病增多，1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中，川崎病67例，风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中，川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
多发人群： 婴幼儿
临床检查：血清免疫球蛋白（Ig） C反应蛋白 心电图 动态心电图 经食管超声心动图
治疗费用：市三甲医院约20000--60000元
静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。
冻干静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏或低下症。2.特发性血小板减少性紫癜（ITP）。3.川崎病。4.严重感染，特别是其他治疗效果不理想时，可作为加强治疗。
