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重症肌无力自己会好吗
补充说明：重症肌无力自己会好吗
2024-08-19 12:23
重症肌无力 自身免疫性疾病 肌萎缩侧索硬化症 肌肉无力 疲劳
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精选回答(1)
闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
重症肌无力一般不会自愈，需积极治疗。
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，患者会出现肌肉无力、易疲劳等症状。由于其为自身免疫系统攻击神经肌肉接头所致，不会自行好转。如果症状持续或加重，可能表明病情进展或出现了并发症，如肌萎缩侧索硬化症等。此时需要及时就医进行评估和治疗。
定期随访医生，遵循医嘱进行药物治疗和生活方式调整，避免过度劳累和情绪波动，保持良好的作息和饮食习惯，有助于控制病情进展。
2024-08-19 13:37
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
利鲁唑片
用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。
溴吡斯的明片
用于重症肌无力，手术后功能性肠胀气及尿潴留等。
