首页> 儿科> 新生儿科> 新生儿疾病筛查> 新生儿疾病筛查如何调理

精选回答(1)

卢成瑜 主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲

擅长:反复呼吸道感染,喘息,哮喘,过敏性鼻炎,儿童内分泌疾病的诊治。

提问

新生儿疾病筛查可以通过饮食调整、药物治疗、手术治疗等措施进行调理。
1.饮食调整
对于先天性甲状腺功能减退症患儿,可通过增加含碘食物如海带、紫菜等来补充碘元素。而对于苯丙酮尿症患儿,则需限制摄入含有苯丙氨酸的食物。通过饮食调整可以提供必要的营养物质,辅助改善相关症状。例如,对于先天性甲状腺功能减退症,适量碘摄入有助于促进甲状腺激素合成;而苯丙酮尿症则需要控制苯丙氨酸摄入以减少神经系统损伤风险。适用于某些代谢性疾病导致的症状,如生长迟缓、智力发育落后等。
2.药物治疗
新生儿遗传代谢病可使用维生素D制剂如维生素D滴剂,以预防佝偻病的发生。维生素D能促进钙吸收,维持血钙平衡,从而预防佝偻病。此外,维生素D还能调节免疫系统,增强机体抵抗力。适用于缺乏特定维生素或矿物质的情况,如维生素D不足引起的骨骼发育不良。
3.手术治疗
针对先天性心脏病,可能需要进行心脏修补术或移植手术,如经皮穿刺导管介入治疗。手术治疗旨在纠正解剖结构异常,恢复血液正常流动,防止并发症发生。例如,心脏修补术可以修复瓣膜缺陷,提高心输出量。适用于结构性心脏病变,如先天性心脏病、肺动脉高压等。
在新生儿疾病筛查过程中,家长应保持良好的心态,积极配合医生进行后续处理。同时,注意观察宝宝的反应,如有任何不适或疑虑,应及时咨询专业医师。

2024-07-04 17:40

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新生儿疾病筛查

新生儿疾病筛查是一种简易、快速和廉价的血斑试验,通过筛查可以及早发现孩子是否患有先天性遗传病,并进行及时治疗,使其健康成长。有些先天代谢性疾病,虽发病率很低,但能严重影响智力发育,且可导致终身残疾,在出生前无法作出诊断,出生后早期又没任何症状,但是,一旦出现异常情况,则神经系统已受到不可逆转的损害,失去了治疗机会。若能在出生后早检查,早发现,早治疗,则可使患儿免受损害,避免出现智力低下。

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