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新生儿先天性胆道闭锁能否治疗
补充说明：新生儿先天性胆道闭锁能否治疗
2024-06-14 12:09
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张碧云 主治医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：肺炎、上呼吸道感染、贫血、功能性胃肠病、睡眠障碍、过敏反应疾病、支原体肺炎、疱疹性咽峡炎、哮喘、缺铁性贫血、再生障碍性贫血、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜
提问
新生儿先天性胆道闭锁可以治疗。
先天性胆道闭锁的治疗主要是通过手术建立一条新的胆汁引流通道，以恢复胆汁流动并预防长期胆汁淤积引起的并发症。虽然手术是主要治疗方法，但需密切监测患者的术后恢复情况以及可能出现的并发感染或其他并发症。
新生儿先天性胆道闭锁可能伴随肝硬化、胆管炎等疾病状态，这些都可能导致黄疸持续存在或加重。因此，在诊断先天性胆道闭锁后，应进一步评估是否伴有其他并发症。
在新生儿先天性胆道闭锁的情况下，早期诊断和干预至关重要，以免造成不可逆的肝脏损害。同时，家长应注意观察宝宝的皮肤和眼白是否有黄染现象，并定期带孩子复查超声检查。
2024-06-14 13:42
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿时期梗阻性黄疸的主要病因之一。并非少见，发病率在日本和我国较欧美高，病因尚不清楚。本病的临床症状(黄疸、大便灰白色)往往在出生后1周至数周有表现，一些患儿出生后大便一直呈正常颜色，直到满月才逐渐变白，因此，认为胆道闭锁为出生后形成，而非先天疾病。
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