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什么是混合性结缔组织病

发病时间:不清楚

什么是混合性结缔组织病

补充说明:什么是混合性结缔组织病

a******W 2024-11-06 09:45

混合性结缔组织病 结缔组织病 免疫系统异常 关节肿胀 疼痛 皮肤 皮疹 肌肉无力 脱发 实验室检查 抗核抗体 C反应蛋白 心脏 泼尼松 甲氨蝶呤 心律不齐

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任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

提问

混合性结缔组织病是一种以系统性自身免疫紊乱为特征的结缔组织病。
混合性结缔组织病是由于遗传因素与环境因素相互作用导致机体免疫系统异常激活,产生针对自身抗原的免疫应答,引起组织损伤的一类疾病。其发病可能与遗传易感性和环境触发因子有关。患者可能出现关节肿胀、疼痛、皮肤出现皮疹等症状,还可能会伴随肌肉无力、脱发等非特异性症状。
实验室检查包括抗核抗体测试、血沉率、C反应蛋白水平测定以及肌酶谱分析。影像学检查如超声心动图、胸部高分辨率CT扫描有助于评估心脏和肺部受累情况。该疾病的治疗通常采用糖皮质激素联合免疫抑制剂的方法,如、甲氨蝶呤等药物进行治疗。对于特定的症状,如心律不齐,可能需要使用等β受体阻滞剂来控制。
患者应保持良好的生活习惯,避免过度劳累,定期复查,监测病情变化,及时发现并处理潜在并发症。

2024-11-06 09:45

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疾病百科

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混合性结缔组织病 (混合结缔组织病,混合型结缔组织病)

混合结缔组织病(mixedconnectivetissuedisease,MCTD)是一种同时或不同时具有红斑狼疮、皮肌炎或多发性肌炎、硬皮病类风湿性关节炎等混合表现,而不能确定其为哪一种病。血中有高效价的斑点型荧光抗核抗体和抗核糖核蛋白(n-RNP)抗体的结缔组织病,肾脏累及少,对皮质类固醇效果好,预后亦佳。本病由Sharp等于1972年首先报导。关于MCTD是否系一独立疾病尚存在不同见解。有人认为系SLE的一种亚型,或提出是 PSS的一种亚型,但亦有较多病例,经多年观察,症状不变,认作为一独立疾病。

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