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多囊肾有活到90的多吗
补充说明：多囊肾有活到90的多吗
a******W 2025-02-10 15:16
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
多囊肾患者存在较大的个体差异，部分患者的预期寿命可能会受到影响，但也有可能不会出现严重的并发症，不影响预期寿命。
多囊肾是一种常染色体显性遗传疾病，主要表现为双侧肾脏对称性的囊性病变，随着年龄的增长，囊肿会逐渐增大，甚至会出现尿毒症等严重并发症，从而缩短患者的预期寿命。对于无症状且囊肿较小的患者，由于病情发展缓慢，一般不会影响预期寿命。而对于有高血压、蛋白尿等症状的患者，则需要及时进行药物干预，如使用厄贝沙坦、缬沙坦等血管紧张素转换酶抑制剂，以延缓疾病的进展。
多囊肾患者的生活质量受多种因素的影响，包括是否伴有高血压、糖尿病以及是否有并发症的发生。如果患者没有高血压或糖尿病，并且囊肿生长速度稳定，未引起明显症状，那么生活质量可能相对较高。
总之，多囊肾的预后因人而异，关键在于早期诊断和积极治疗，定期监测囊肿大小和肾功能是必要的。患者应保持健康的生活方式，避免吸烟和过度饮酒，以减少并发症的风险。
2025-02-10 15:16
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多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病，其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成，系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良，分泌尿液排出受阻，肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病，据遗传学特点，分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾，autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD)两类。
