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夜盲症遗传下一代吗
补充说明：夜盲症遗传下一代吗
2024-05-27 12:07
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温鑫 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：擅长白内障、青光眼、眼底病变、全身疾病相关眼部病变及近视的诊治。
提问
夜盲症可能有遗传倾向，但并非所有病例都由遗传引起。
夜盲症是指在黑暗环境下视力减退或无法看清物体的病症。其病因可能包括遗传因素和非遗传因素。遗传因素如基因突变或染色体异常可能导致夜盲症，但并非所有夜盲症都有遗传性。非遗传因素如营养不良、眼部疾病或环境因素也可能导致夜盲症。因此，如果家族中有夜盲症史，建议进行基因检测或其他相关检查以确定是否存在遗传风险。
维生素A缺乏也是导致夜盲症的一个常见原因，这与饮食不均衡有关，摄入不足的维生素A会影响视网膜感光细胞的功能。
对于夜盲症患者，应避免食用过多含有胡萝卜素的食物，如胡萝卜等，以免影响维生素A的吸收。同时，保持良好的生活习惯，定期进行眼科检查，并确保充足的维生素A摄入，有助于预防夜盲症的发生。
2024-05-27 16:04
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维生素A缺乏病(VitaminAdeficiency)是因体内缺乏维生素A而引起的全身性疾病，其主要病理变化是全身上皮组织显现角质变性。眼部症状出现较早而显著，对暗适应能力降低，继之结膜、角膜干燥，最后角膜软化，甚至穿孔，故又有夜盲前些天(night blindness)、干眼症(xerophthalmia)及角膜软化症(keratomalacia)等之称。本病多见于营养不良及长期腹泻的婴幼儿，发病高峰多在1～4岁，6岁以上较少见，亚非发展中国家均多见此病，在我国边远地区尚非少见。
多发人群：多见于儿童
临床检查：血清维生素A 尿常规 维生素A结合蛋白（RBP） 血清视黄醇结合蛋白
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（3000 —— 5000元）
维生素AD滴剂
用于预防和治疗维生素A及D的缺乏症。如佝偻并夜盲症及小儿手足抽搐症。
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
右旋糖酐铁分散片
用于明确原因的慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。
骨化三醇胶丸
绝经后和老年性骨质疏松；慢性肾功能衰竭病人的肾性骨营养不良；手术后甲状旁腺功能低下；维生素D依赖性佝偻病；自发性甲状旁腺功能低下；低血磷性维生素D抵抗型佝偻病；假性甲状旁腺功能低下。
