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肌营养不良几岁发病
补充说明：肌营养不良几岁发病
a******W 2024-10-17 15:04
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
肌营养不良的发病年龄因人而异，通常在儿童期至成年期之间。不同类型的肌营养不良以及家族史是导致发病时间差异的主要影响因素。
肌营养不良是一组由遗传因素导致的肌肉疾病，其主要特征是肌肉逐渐萎缩和无力。肌营养不良的发病年龄从儿童期到成年期不等，不同类型的肌营养不良具有不同的起病年龄。如杜氏肌营养不良多在5岁前发病，而肢带型肌营养不良则可能在30岁后才出现症状。此外，家族史也是一个重要的影响因素。肌营养不良的患者可能会出现肌肉无力、萎缩、呼吸困难等症状，病情可能逐渐恶化，导致患者生活自理能力下降，甚至呼吸衰竭。
肌营养不良的患者应定期进行肌肉力量和功能的评估，以及适当的康复训练，以延缓病情进展。
2024-10-17 15:04
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。(1)外因—环境因素临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。(2)内因—遗传近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。(3)重症肌无力患者自身免疫系统异常临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
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