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先天性二尖瓣畸形修复几率大吗
补充说明:先天性二尖瓣畸形修复几率大吗
2024-09-25 16:34
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先天性二尖瓣畸形无法自愈。
由于其畸形是由于胚胎发育过程中瓣膜结构异常导致的,而非后天因素引起的,因此无法通过身体自身的修复机制进行改善。对于此类畸形,通常需要通过手术或介入治疗来纠正,修复的几率取决于畸形的类型和严重程度。建议定期随访和咨询专业医生,以制定合适的治疗方案。
2024-09-25 18:16
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先天性二尖瓣畸形可引致二尖瓣狭窄及/或关闭不全。Fisher于1902年即报道2例先天性二尖瓣畸形,60年代以后报道的病例日益增多。先天性二尖瓣畸形常与房室管畸形、大动脉错位、单心室、心房间隔缺损、心室间隔缺损、左心室流出道或主动脉出口狭窄、主动脉缩窄、法乐四联症等多种先天性心脏血管疾病合并存在。单独先天性二尖瓣畸形很少见,在先天性心脏血管疾病的尸检材料中仅占0.6%。在临床病例中占0.21~0.42%。二尖瓣由瓣环、瓣叶、腱索、乳头肌和左心房壁等结构组成,任何一个或数个组成结构发育异常均可产生先天性二尖瓣畸形。大多数病例多种组成结构均发育异常,致左侧房室血流通道多处发生狭窄。
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