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生过一宝宝第二胎会染色体异常吗

发病时间:不清楚

生过一宝宝第二胎会染色体异常吗

补充说明:生过一宝宝第二胎会染色体异常吗

2024-07-16 17:05

染色体异常 染色体检查 唐氏综合征 羊水穿刺

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雷钧皓 主治医师 武汉大学中南医院 三甲

擅长:男科疾病

提问

第二胎染色体异常的风险取决于父母双方的染色体检查结果。

染色体异常指的是在细胞分裂过程中,染色体数目或结构发生改变,导致遗传信息传递错误。如果夫妻双方染色体正常,第二胎染色体异常的可能性较低。如果第一胎宝宝被诊断为染色体异常,如唐氏综合征,那么第二胎染色体异常的风险可能会增加。这是因为染色体异常可能是由父母双方的基因突变引起的,这种突变可能在第一胎时已经存在,但未被检测到。

建议定期进行产前筛查和诊断测试,如羊水穿刺或绒毛膜活检,以尽早发现任何潜在的问题。同时,保持健康的生活方式,避免接触有害物质,如辐射和化学物质,可以降低染色体异常的风险。

2024-07-16 17:44

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。  美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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