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胎儿肺动脉闭锁是什么原因造成的
补充说明:胎儿肺动脉闭锁是什么原因造成的
2023-09-23 08:54
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胎儿肺动脉闭锁可能是由于遗传因素、环境因素、药物因素、病毒感染、电离辐射等原因所引起的。
1、遗传因素
肺动脉闭锁是一种先天性心脏病,如果父母双方或一方患有肺动脉闭锁,则子女患有先天性心脏病的概率会比较高。如果胎儿出现肺动脉闭锁的情况,建议及时前往医院就医,在医生指导下进行治疗。
2、环境因素
如果孕妇在妊娠期间长期生活在污染严重的环境中,或者长期接触到电离辐射,也可能会导致胎儿出现肺动脉闭锁的情况。建议孕妇在妊娠期间需要注意避免长期处于污染严重的环境中,也要避免接触到电离辐射。
3、药物因素
如果孕妇在妊娠期间服用了某些药物,可能会导致胎儿肺动脉发育异常,从而引起肺动脉闭锁的情况。建议孕妇在医生指导下调整用药剂量,或者更换药物进行治疗。
4、病毒感染
如果孕妇在妊娠期间受到病毒感染,如风疹病毒、巨细胞病毒等,可能会导致胎儿出现肺动脉闭锁的情况。建议孕妇在妊娠期间需要注意做好防护措施,避免受到病毒感染。同时,孕妇也可以在医生指导下使用更昔洛韦、阿昔洛韦等抗病毒药物进行治疗。
5、电离辐射
如果孕妇在妊娠期间长期接触电离辐射,如X射线、γ射线等,可能会导致胎儿出现肺动脉闭锁的情况。建议孕妇在妊娠期间需要注意避免长期接触电离辐射,也要避免接触到电离辐射。
建议孕妇在妊娠期间注意保持良好的生活习惯,避免熬夜以及过度劳累,以免对自身健康以及胎儿的正常发育造成影响。
2023-09-24 20:44
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室间隔完整的肺动脉闭锁(PulmonaryAtresia with Intact Ventricular Septum,PAIVS)是指主肺动脉、肺动脉瓣及肺动脉左右分叉部这三者中的一处或几处发生闭锁,常伴有不同程度的右心室、三尖瓣发育不良。室间隔完整,大动脉关系正常。
症状起因:这种先天性畸形多数单独涉及肺动脉瓣闭锁,应该与肺动脉闭锁合并圆锥动脉干畸形区别。与伴有主动脉右位和转位的复杂畸形(比如肺动脉闭锁合并室间隔缺损,伴或不伴大动脉转位)不同,圆锥动脉干的不均等分隔为该类畸形肺动脉通道发育不良的根本原因,而半月瓣与开放的右室漏斗部之间的正常连接提示肺动脉闭锁是一种原发的独立的病理改变。因为胚胎时期动脉干隆起最初是彼此分隔的结构,而三个瓣叶融合成无孔的膜状结构,说明这是发育过程后期的继发变化。尽管右室流出道闭锁,许多患儿右室的三部分仍然存在,右心室腔轻到中度发育不良。这一点支持如下理论:右心室的病理改变继发于三尖瓣反流的严重程度,三尖瓣反流影响右室充盈的情况。明显的三尖瓣反流使右心室容量增加,导致有一定大小的右心室腔。三尖瓣功能尚可伴有右室流出道梗阻时,将导致不同程度的隔壁束肥厚,甚至右室小梁部和漏斗部闭合。文献中所描述的心肌内窦隙就是肥厚的隔壁束之间的狭窄而迂回的空隙,血管造影可清晰显示这些空隙与右室小梁部典型的部位相一致。三尖瓣与肺动脉瓣环发育不良很可能是继发现象,是心室腔明显发育不良的结果。在心管形成过程中,在心管的背侧形成一些称为心系膜囊的囊性结构,最终这种结构位于两层心包反折处,其中一些心系膜囊排列成纵向隧道。隧道沿着心管的背侧缝开口于心管腔。这些系膜囊形成单层血管壁,最终发育成冠状动脉系统,以柱形开口与动脉干连接。因此冠状动脉系统与右心室窦隙之间的连接即为胚胎时期心系膜囊与右室小梁之间间隙的连接,这种胚胎时的连接可以解释在有些患者中存在冠状动脉与右心室的交通。
就诊科室:心血管内科、呼吸
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