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小耳畸形如何治疗
补充说明：小耳畸形如何治疗
2024-07-08 11:42
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王涛 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长：阻塞性睡眠呼吸暂停综合征的个性化手术治疗，慢性咽炎的治疗，声带息肉、声带小结切除手术，咽喉的微创手术
提问
小耳畸形的治疗措施包括耳廓成形术、耳道扩张、听骨链重建等。
1.耳廓成形术
耳廓成形术通常采用自体肋软骨或颞部皮瓣等组织移植技术，如自体肋软骨雕刻法、皮肤扩张器植入法等。通过手术将患者自身的健康组织移植物塑造成正常形态的外耳，以改善外观。此方法主要针对先天性小耳畸形中的部分耳廓缺损情况。适用于轻至中度的小耳畸形，特别是伴有耳垂缺失或耳轮发育不全的情况。
2.耳道扩张
耳道扩张是利用专业工具逐步扩大狭窄的耳道，可能包括使用扩张器或定期清洁。例如，医生可能会在门诊环境中使用扩张器逐渐扩大患者的耳道。目的是恢复正常的耳道结构，便于听力设备的佩戴和减少感染风险。此方法适合于因炎症或其他原因导致的耳道狭窄。对于某些类型的传导性听力损失，如外耳道闭锁或狭窄，耳道扩张可以提高听力并改善生活质量。
3.听骨链重建
听骨链重建涉及修复受损的听骨链，如人工听骨植入术。手术过程中，医生会去除病变的听骨，然后用人工材料替代，再重新连接听骨链。听骨链是将声音传递到内耳的重要结构，其功能障碍会导致听力下降。通过重建听骨链，可以恢复正常的声波传导路径，从而改善听力。适用于由创伤、感染或先天因素引起的听骨链断裂或变形，导致传导性听力损失的情况。
此外，在日常生活中，应保持良好的耳部卫生习惯，避免水进入耳朵，以免加重病情。同时，建议定期复查，监测病情变化，以便及时调整治疗方案。
2024-07-08 16:09
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耳轮发育不全是小儿迪格奥尔格综合征症状之一。小儿迪格奥尔格综合征面部特征包括面部较长、球型鼻尖和狭窄的鼻翼、腭裂、颧骨扁平、眼距增宽、斜眼、低垂耳并伴有耳围凹陷和耳轮发育不全及下颌过小。
症状起因：(一)发病原因本病是由于某些原因(如病毒感染、中毒)导致妊娠早期第Ⅲ、Ⅳ咽囊神经嵴发育障碍而使胸腺(常伴甲状旁腺)发育不全或不发育。常伴有心血管、颌面部、耳等发育畸形。易发生于大龄父母生育的子女中，部分患儿提示与染色体22q11缺陷有关，主要为22q11.2的缺失(del22q11)。(二)发病机制DGS是一组包括咽腭弓多畸形复合体。病因复杂，可能因素有接触致畸形制剂和母体患糖尿病。大多数DGS(90%)患者及心脏畸形患者在22q11存在基因缺失。高危突变或转位的基因片段在D22S75(N25)和GM00980之间，其长度为200～300kb，经常发生突变的区域在D22S427和D22S36之间。另一个易于突变区为FCF2的远端。迄今确切的致病或候选突变基因尚未明确。这些候选基因包括N25(与骨骼肌和包涵素重链基因CLTCL有关)、DGCRLANIDD、柠檬酸盐转运蛋白基因(CTP)和DGCR6等。DGS还有其他染色体位点异常，包括单倍体10q13，18q21和17p13，9q双倍体及同源染色体18q。
可能疾病：小儿迪格奥尔格综合征
就诊科室：耳鼻喉
