发病时间：不清楚
特发性肺纤维化平均生存期是多久
补充说明：特发性肺纤维化平均生存期是多久
2023-07-14 09:46
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
特发性肺纤维化平均生存期一般在2-3年。
特发性肺纤维化是一种慢性进行性纤维化性间质性肺炎，可能与病毒感染、环境、遗传等因素有关。患者可能会出现干咳、进行性呼吸困难等症状，还可能会出现乏力、体重减轻等症状。特发性肺纤维化患者可以在医生的指导下服用醋酸片、甲泼尼龙片等糖皮质激素类药物，降低肺部纤维化进展。如果出现呼吸困难症状，可以通过面罩吸氧、鼻导管吸氧等方式治疗。如果治疗后效果不明显，可以通过肺移植手术治疗。如果出现呼吸困难症状，要及时到正规医院就诊治疗。
在日常生活中，要注意饮食健康，可以吃鸡蛋、鱼肉、苹果、胡萝卜等富含优质蛋白、维生素的食物，提高身体免疫力。
2023-07-19 22:50
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特发性肺纤维化(idiopathicpulmonary fibrosis，IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病，原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF，主要表现为干咳、进行性呼吸困难，经数月或数年逐渐恶化，多在出现症状3～8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明，就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应，皮质激素(以下简称激素)或免疫抑制剂、细胞毒药物仍是其主要的治疗药物，但不足30%的病人有治疗反应，且可表现毒副反应。
