川崎病是一种儿童期常见的血管炎症性疾病，病因尚不明确，可能与感染、免疫、遗传等因素有关。川崎病的症状主要表现为发热、皮疹、眼部症状、淋巴结肿大等。1、感染川崎病患儿可能会出现感染，如葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、脑膜炎球菌、结核分枝杆菌等病原体感染。感染是川崎病的主要病因之一，川崎病患儿可能会出现一过性的发热，同时伴有... [详细]

你好，这种情况和川崎病有关，建议继续治疗就可以。

常见于川崎病、先天性心脏病、贫血、肺炎等原因有关。确诊需到医院进行进一步检查，以便明确原因并对症治疗。

这种情况易引起冠状动脉炎，动脉瘤、动脉栓塞。

1体温患儿以发热为首发症状。发热与免疫功能失调有关。患儿体温呈稽留热或弛张热，体温达38℃～40℃，入院后测体温4次／d，直到体温正常后改为20次／d。由于该病反复高热不退，患儿家属易急躁、焦虑、情绪不稳定，应耐心劝说解释。出现高热时不应自己给患儿服退热药，应向医生报告。我院主张体温38.5℃以下采用物理降温，温水擦... [详细]

川崎病（皮肤粘膜淋巴结综合征）高热一般十天以上,有手足硬肿,颈淋巴结肿大,眼睛、口腔粘膜充血，粟粒样猩红色皮疹等症状，血沉增高、血小板增多。发热三天就确诊了？川崎病不主张用激素治疗，应该用抗凝治疗。用免疫球蛋白是对的。

川崎病症状一般无前驱症状，突然发热，呈弛张热或持续性发热，持续1～2周，多为7～10天，平均最高温度达39～39.9℃。数日后，躯干尤其会阴部出现多形性红色斑疹，亦可呈荨麻疹样皮疹，有瘙痒感，但无水疱或结痂。四肢远端变比较典型。在发病后第1周指甲或趾甲近端苍白（不完全性白甲病），手掌及足底出现红斑，手脚弥漫肿胀，皮肤... [详细]

急性期白细胞总数及粒细胞百分数增高核左移过半数病人可见轻度贫血血沉明显增快第1小时可达100mm以上血清蛋白民泳显示球蛋白升高尤以α2球蛋白增多显著白蛋白减少IgGIgAIgA增高血小板在第2周开始增多血液呈高凝状态抗链球菌溶血素O滴度正常类风湿因子和抗核体均为阴性C反应蛋白增高血清补体正常或稍高尿沉渣可见白细胞增多... [详细]

您好，川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合征，主要是以皮肤粘膜出疹、淋巴结肿大和多发性动脉炎为特点的急性发热性疾病。多数情况下本病为自限性疾病。急性发热期可用阿司匹林，治疗中应经常进行心电图检查和二维超声心动图追踪，必要可做冠状动脉造影。阿司匹林疗程根据临床病程而定，一般宜服数月；如有冠状动脉瘤发生，则治疗应持续至冠状动脉瘤... [详细]

定期复查，冠状动脉增宽有引起动脉瘤的可能。

建议到医院以便确诊并对症治疗。

继续服用阿司匹林和潘生丁治疗，直至血小板正常，血凝时间正常。定期复查心脏超声检查。

5岁以下幼儿冠状动脉主干一般小于3.0毫米.

绝大多数患儿预后良好，呈自限性经过，适当治疗可以逐渐康复.这一点与婴儿型结节性动脉周围炎相比，差异很大.但15~30%的川崎病患者可发生冠状动脉瘤.由于冠状动脉瘤，血栓闭塞或心肌炎而死亡者占全部病例的1~2%，甚至在恢复期中也可猝死.后遗缺血性心脏病为数甚少.约2%左右出现再发.病死率近年已下降为0.5%~1.0%.... [详细]

确诊需到医院进行进一步检查，以便明确原因并对症治疗。川崎病症状一般无前驱症状，突然发热，呈弛张热或持续性发热，持续1～2周，多为7～10天，平均最高温度达39～39.9℃。数日后，躯干尤其会阴部出现多形性红色斑疹，亦可呈荨麻疹样皮疹，有瘙痒感，但无水疱或结痂。四肢远端变比较典型。在发病后第1周指甲或趾甲近端苍白（不完... [详细]