单心室是一种先天性心脏发育异常，即心脏的四个腔室中的一个未能正确发育，导致血液流动路径不正常。单心室是由于胚胎时期心脏发育过程中出现错误引起的。此时，心脏的主要部分——左心房、右心房以及两个心室没有形成独立的结构，而是共存于一个腔室内，导致血液循环受阻。患者可能经历呼吸困难、疲劳、持续性发绀（指嘴唇、指甲床等部位长期... [详细]

单心室大动脉转位一般可以通过手术治疗。正常的心脏可分为左心和右心、心房和心室，单心室患者相当于左右心室之间的室间隔缺损，共用一个心室。在正常情况下，心脏的左心室出口与主动脉相连，右心室出口与肺动脉相连，相反患有大动脉转位的先天性心脏病患者希望将左心室出口连接到肺动脉，右心室出口连接到主动脉。

如果没有接受手术预期寿命是非常短的。因为单心室会严重影响心脏功能，所以心脏的血流动力学紊乱，心脏功能很快受到影响。此外，儿童单心室往往遭受严重缺氧。他们的生活质量很差。大一点的孩子不能走路或蹲着，长期以来，由于综合因素和缺氧，心功能不全逐渐加重。乐观地说，如果一个单心室儿童不接受治疗，他可以活到7-8岁，但活到8-9... [详细]

彩超检查即可确诊的

单心房单心室是一种罕见的先天性心脏畸形，通常需要采取手术治疗、心导管介入治疗、药物治疗等措施进行治疗。1.手术治疗手术治疗可能包括心脏重建术、瓣膜置换术等。例如，对于严重的肺动脉高压，可能需要进行肺动脉环缩术。通过手术直接修复或改善心脏结构异常，提高血液循环效率，缓解症状。适用于严重的心脏功能障碍或合并症患者。2.心... [详细]

新生儿单心室手术建议能到大的医院进行治疗，但是手术一般需要分步做的，大多数是可能先做一个姑息性手术，然后2期再做根治手术，平时多注意观察孩子，不要让孩子哭闹，增加抵抗能力,预防感染。

单心房单心室详细存活时候要看病人病情，假如在出生的时候可以按时对心脏选择手术，而且手术成功，病人大概会保持2到公元3年甚至更长的生命周期。因此且做完手术以后，病患平常也注重休息，在饮食上也增强营养，通常不大概作用病患的寿命。因此且做完手术以后，患者平常也注重休息，在饮食上也增强营养，通常不可能作用患者的寿命。

单心室是一种复杂的先天性心脏病，指心脏只有一个心室，接受来自二尖瓣和三尖瓣或者共同房室瓣的血液。正常心脏为四腔结构：右心房，右心室，左心房，左心室。右心室接受来自右心房的静脉血，左心室接受来自左心房的动脉血。而单心室时，室间隔缺如，左、右心房的血液进入共同单一心室。患儿出生后即紫绀，生长发育迟缓，自然寿命较短，需要进... [详细]

吉兰巴雷是比较少见的疾病，发生的概率不高。这是急性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病,是一种自身免疫介导的周围神经病，常累及脑神经。主要病理改变为周围神经组织小血管淋巴细胞、巨噬细胞浸润，神经纤维脱髓鞘，严重病例可继发轴突变性。是目前我国合多数国家小儿最常见的急性周围神经病，该病以肢体对称性迟缓性瘫痪为主要临床特征。病... [详细]

胎儿单心室出生能活由于单心室是复杂的先天性心脏畸形，其手术的方式治疗方法也是异常复杂从手术技术来讲包括：1、姑息手术1.1分流手术，根据动脉弓和肺动脉发育情况，选择正中切口的心内分流，胸外侧切口的分流手术，以正中切口的中心分流手术为常用1.2肺动脉缩窄术。

单心房单心室是一种先天性心脏疾病，是心脏病中比较严重的了，单心房单心室在临床患者上是非常罕见的一种，这种类型的心脏病是非常复杂的，多是无法彻底治愈的。对于这种特殊性的心脏病最好的方法就是手术，但是手术风险有非常的大。

胎儿单心房、单心室，一般需要进行手术治疗。单心房、单心室是相对少见的先天性心脏病。先天性心脏病的发病率不到百分之二，但临床症状较为典型。由于失去了正常的心房和心室结构，胎儿出生后在早期可能会出现严重的先天性心脏病相关症状。如发绀、充血性心力衰竭、各种心律失常，甚至心源性猝死。建议在有经验的儿童心脏中心进行诊断，如有必... [详细]

胎儿单心房单心室不可要。单心房单心室是一种严重的先天性心脏畸形，意味着心脏只有一个心房和一个心室，血液无法正常分流，导致心脏负荷过重，容易引发心力衰竭。这种情况下，胎儿在出生后可能无法存活，即使存活，也可能会面临严重的健康问题。因此，为了胎儿的健康和家庭的幸福，建议在确诊后及时与医生沟通，考虑是否需要终止妊娠。

您好，单心室不属于遗传性疾病，但是有一定的家族发病趋势。希望我的回答给您带来帮助，祝您健康快乐。

这样的情况属于是发育畸形，可以说影响因素众多，最关键的与三胚层的分化有关，任何影像学的检查都具有其局限性，更何况是宫内四维超声。四腔心可见，应该说心脏结构大致上是正常的，但是并不能排除有房间隔缺损、室间隔缺素等。建议你可以过2周之后去做一个三维或者是四维彩超，这样诊断就比较专业的。